Cacar Monyet dan Herpes Zoster, Gejala Utama dan Perbedaan Ruam yang Harus Diwaspadai

Cacar monyek identik dengan ruam yang dapat muncul pada:

• Wajah (dalam 95% kasus)
• Telapak tangan dan telapak kaki (dalam 75% kasus)
• Di dalam mulut (dalam 70% kasus)
• Alat kelamin (30%)
• Mata (20%)

Sementara herpes zoster adalah kondisi menyakitkan yang disebabkan oleh virus yang sama yang menyebabkan cacar air.

Menurut NHS, siapa pun bisa mendapatkannya, tetapi paling sering terjadi pada orang tua.

Faktanya, GlaxoSmithKline (GSK) memperingatkan bahwa "satu dari tiga orang dewasa" akan terkena herpes zoster selama hidup mereka.

Menurut National Foundation for Infectious Diseases, sekitar 50% orang yang hidup sampai usia 85 tahun akan mengembangkan herpes zoster di beberapa titik dalam hidup mereka.

Herpes zoster adalah infeksi virus yang seperti cacar monyet, menyebabkan ruam yang menyakitkan.

Gejala herpes zoster meliputi:

• Nyeri, terbakar, mati rasa atau kesemutan
• Kepekaan terhadap sentuhan
• Ruam merah yang dimulai beberapa hari setelah rasa sakit
• Lepuh berisi cairan yang pecah dan mengeras
• Gatal.

Herpes zoster terkadang dapat disalahartikan sebagai kondisi kulit lain, seperti gatal-gatal, psoriasis, atau eksim, kata Medical News Today.

Situs kesehatan menambahkan: “Pada awalnya, ruam herpes zoster muncul sebagai titik-titik kecil yang menonjol.

“Satu perbedaan antara herpes zoster dan ruam lainnya adalah pola yang berkembang. Ruam herpes zoster sering berkembang dalam pola di sepanjang saraf dada dan perut."

Situs tersebut menambahkan bahwa cara terbaik untuk mengetahui dengan pasti apakah itu herpes zoster atau sesuatu yang lebih serius seperti cacar monyet adalah dengan berbicara dengan dokter Anda.

“Dalam kebanyakan kasus, dokter dapat membuat diagnosis berdasarkan riwayat medis, pemeriksaan fisik, dan gejala,” pungkasnya.

Vaksin Covid-19 tiga dosis Pfizer-BioNTech untuk anak-anak berusia 6 bulan hingga 5 tahun 80% efektif dalam mencegah penyakit selama gelombang Omicron, menurut hasil uji klinis awal yang dirilis Senin (23/5/2022).

Dilansir CNBC, Selasa (24/5/2022), dosis ketiga vaksin Covid-19 menimbulkan respons kekebalan yang kuat dan ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dengan sebagian besar efek samping ringan hingga sedang, menurut perusahaan obat itu.

CEO BioNTech Ugur Sahin mengatakan perusahaan berencana minggu ini untuk menyelesaikan aplikasi mereka meminta Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat atau Food and Drug Administration (FDA) untuk mengizinkan vaksin untuk penggunaan darurat.  

CEO Pfizer Albert Bourla mengatakan dia berharap vaksin akan tersedia untuk anak-anak yang lebih muda sesegera mungkin. Beberapa jam setelah Pfizer merilis data, FDA mengumumkan komite ahli vaksin independennya akan bertemu 15 Juni mendatang untuk membahas aplikasi Pfizer dan Moderna agar suntikan mereka disahkan untuk bayi hingga anak-anak prasekolah.

Komite FDA akan meninjau data dalam pertemuan terbuka untuk umum dan kemudian akan membuat rekomendasi apakah badan tersebut harus mengizinkan pengambilan gambar. Meskipun FDA tidak berkewajiban untuk mengikuti rekomendasi komite.

FDA, dalam sebuah pernyataan, mengatakan mereka mengharapkan untuk menyelesaikan peninjauan vaksin Pfizer dan Moderna untuk bayi dan anak-anak prasekolah dalam beberapa hari satu sama lain.

“Kami tahu orang tua ingin kami menentukan apakah vaksin ini aman & efektif,” kata badan tersebut dalam sebuah unggahan di Twitter. "Kami bekerja secepat mungkin untuk meninjau semua data dengan hati-hati."

Data keamanan vaksin Pfizer didasarkan pada 1.678 anak di bawah usia 5 tahun yang menerima suntikan ketiga setidaknya dua bulan setelah dosis kedua ketika Omicron adalah varian utama yang beredar. 

Pfizer memeriksa subset anak-anak untuk menentukan respons imun anak-anak di bawah usia 5 tahun. Efektivitas 80% terhadap Omicron didasarkan pada analisis awal. Bourla, dalam sebuah unggahan Twitter Senin (23/5/2022), mengatakan Pfizer akan merilis analisis akhir segera setelah selesai.

Anak-anak di bawah usia 5 tahun menerima suntikan 3 mikrogram, sepersepuluh tingkat dosis untuk orang dewasa. Pfizer dan FDA awalnya berusaha untuk mempercepat otorisasi dua dosis pertama pada bulan Februari sehingga orang tua dapat mulai memvaksinasi anak-anak mereka sementara hasil uji klinis dari suntikan ketiga masih menunggu.

Namun, Pfizer menunda penerapannya untuk menunggu data dari dosis ketiga setelah dua suntikan pertama hanya efektif 30% hingga 40%, kata Bourla dalam wawancara podcast bulan lalu.

Anak-anak di bawah usia 5 tahun adalah satu-satunya kelompok di AS yang belum memenuhi syarat untuk vaksinasi. Orang tua telah menunggu berbulan-bulan agar FDA mengizinkan suntikan.