Duchenne Muscular Dystrophy Picu Disabilitas Daksa, Ini Cara Penanganannya

Obat lain yang mengarah pada penanganan DMD adalah Kortikosteroid deflazacort (Emflaza) oral. Obat ini telah disetujui pada 2017 untuk mengobati DMD dan menjadi obat DMD pertama yang disetujui Food and Drug Administration (FDA) dari setiap jenis kortikosteroid.

Selain itu, Deflazacort telah ditemukan untuk membantu pasien mempertahankan kekuatan otot serta membantu mempertahankan kemampuan untuk berjalan. Efek samping yang umum termasuk bengkak, nafsu makan meningkat dan penambahan berat badan.

Selanjutnya, steroid seperti prednisone dapat memperlambat kerusakan otot. Anak-anak yang menggunakan obat ini dapat berjalan selama 2 hingga 5 tahun lebih lama daripada tanpa menggunakan obat tersebut. Obat-obatan juga dapat membantu jantung dan paru-paru anak bekerja lebih baik.

Selain penggunaan obat-obatan, penanganan DMD juga dapat dilakukan dengan cara terapi serta konsultasi ke dokter ahli.

Karena DMD dapat menyebabkan masalah jantung, penting bagi anak untuk menemui dokter ahli jantung untuk pemeriksaan setiap 2 tahun sekali hingga usia 10 tahun dan setahun sekali setelah itu.

Anak perempuan dan perempuan yang membawa gen tersebut juga memiliki risiko lebih tinggi mengalami masalah jantung. Mereka harus menemui ahli jantung di usia remaja akhir atau dewasa awal untuk memeriksa masalah yang mungkin terjadi.

Untuk sejumlah kecil pasien DMD dengan mutasi gen ekson 45 yang dilewati, casimersen suntik (Amondys 45) telah disetujui. Ini adalah pengobatan bertarget pertama untuk jenis mutasi ini dan telah terbukti membantu meningkatkan produksi distrofin.