Bayi Lucu Ini Punya Rambut Jabrik Mirip Albert Einstein

Sindrom rambut langka yang dialami bayi Taylor juga disebut sindrom rambut kaca spun, pili trianguli et canaliculi, atau cheveux incoiffables. Gen-gen yang terkait dengan kondisi ini mengontrol pembentukan protein di batang rambut.

McGowans dan suami, Tom yang tinggal di bagian luar Chicago, Amerika Serikat meminta Regina Betz, ahli dermatogenetika Universitas Bonn Jerman untuk melihat, apakah Taylor mungkin punya salah satu mutasi gen.

Sampel darah dikirim ke Jerman untuk melihat, apa benar Taylor memang idap kondisi sindrom rambut langka tersebut.

Setelah diteliti Betz, Taylor memiliki mutasi gen PADI3 dan orangtuanya adalah pembawa mutasi gen. Ini adalah gen resesif. Kode PADI3 menandakan enzim yang disebut peptidylarginine deiminase 3.

Dua gen lain yang dapat menghasilkan kondisi rambut jabrik adalah TGM3 (transglutaminase 3), dan TCHH (trichohyalin).

"Gen berada pada folikel rambut dan berfungsi membangun batang rambut," kata Betz.

Pada orang dengan kondisi tersebut, sekitar 50 persen batang rambut akan berbentuk hati atau segitiga, bukannya bulat. Mereka yang mengidap sindrom rambut jabrik punya rambut keperakan, pirang, atau berwarna cokelat, seperti jerami kering.

Rambut yang mengalami mutasi genetik biasanya bakal memiliki kualitas rambut yang memburuk seiring bertambahnya usia.