AS Setop Uji Klinis Plasma Konvalesen untuk Pasien COVID-19 Bergejala Ringan

Uji coba untuk menilai keamanan dan efektivitas terapi konvalesen di AS sendiri dimulai pada Agustus 2020, dengan melibatkan 47 unit gawat darurat di negara tersebut. Sebanyak 511 orang dewasa telah direkrut, dari target awal yaitu 900.

Studi secara khusus melihat efektivitas plasma konvalesen COVID-19 pada orang dewasa yang datang ke gawat darurat dengan gejala ringan hingga sedang yang mereka alami selama sepekan atau kurang.

Pasien juga memiliki setidaknya satu faktor risiko terkait gejala parah seperti obesitas, hipertensi, diabetes, penyakit jantung, atau penyakit paru kronis, namun tidak cukup parah saat harus dirawat.

Setelah peserta penelitian menerima plasma konvalesen atau plasebo, para peneliti lalu memantau apakah mereka membutuhkan perawatan darurat yang mendesak atau lebih lanjut, harus dirawat di rumah sakit, atau meninggal 15 hari usai uji klinis.

"Analisis data terbaru dari penelitian ini menunjukkan tidak ada perbedaan yang signifikan dalam proporsi peserta yang mengalami salah satu dari hasil ini," tulis NIH.

"Bahkan jika pendaftaran dilanjutkan, percobaan ini sangat tidak mungkin menunjukkan bahwa plasma konvalesen COVID-19 mencegah perkembangan dari penyakit ringan menjadi parah pada peserta gawat darurat berisiko yang tidak dirawat di rumah sakit."