Kemenkes Rilis Surat Edaran Informasi Vaksin COVID-19 AstraZeneca

Kemenkes mengungkapkan, beberapa kondisi yang menjadi kontraindikasi vaksin AstraZeneca adalah alergi terhadap vaksin atau komponen vaksin, dan riwayat alergi berat atau syok anafilaksis pada pemberian dosis pertama vaksin AstraZeneca.

Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi yang sangat umum terjadi, atau di atas 10 persen, biasanya ringan seperti pusing, mual, nyeri otot, nyeri sendir, nyeri di tempat suntikan, kelelahan, malaise, dan demam.

"Namun apabila keluhan berlanjut, disarankan kepada peserta vaksinasi untuk segera menghubungi petugas kesehatan atau ke fasilitas pelayanan kesehatan," imbau Kemenkes.

Pemerintah pun mengimbau agar penggunaan vaksin dioptimalkan bagi TNI/POLRI di seluruh provinsi, serta bagi lansia serta petugas publik di tujuh provinsi yang telah menerima alokasi vaksin tahap pertama sebelum 31 Mei 2021.

Selain itu, vaksinasi dosis kedua diberikan dengan interval 12 minggu.

"Petugas kesehatan memberikan informasi dan edukasi kepada sasaran sebelum divaksin tentang manfaat vaksin, keluhan yang mungkin muncul setelah vaksinasi dan apa yang harus dilakukan jika mengalami keluhan tersebut," kata Kemenkes.

Vaksin AstraZeneca merupakan vaksin vektor adenoviral (rekombinan), yaitu mengandung virus flu biasa yang dimodifikasi sehingga tidak dapat bereplikasi atau berkembang dalam tubuh manusia, tetapi dapat menimbulkan respon kekebalan COVID-19.

Kemenkes mengatakan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan telah menjamin vaksin tersebut aman dan berkualitas, serta telah mengeluarkan Emergency Use Authorization (EUA) untuk vaksin AstraZeneca pada tanggal 22 Februari 2021.

WHO juga telah mengeluarkan Emergency Use Listing bagi vaksin COVID-19 AstraZeneca.

Selain itu, Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengatakan bahwa penggunaan vaksin AstraZeneca bersifat mubah atau diperbolehkan.

Sebanyak 1,1 juta vaksin AstraZeneca produksi SK BioScience, Korea Selatan sendiri telah tiba di Indonesia, melalui skema COVAX Facility.