Mengapa EUL untuk Vaksin Sinovac Lama Dikeluarkan WHO?

Terkait pertanyaan kedua seputar efikasi vaksin Sinovac yang dikabarkan hanya 51 persen, Tjandra menjawab, WHO, FDA (Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat) dan EMA (Eropa) memang sejak awal menggunakan cut off di atas 50 persen untuk persetujuannya.

“Kalau dibaca lengkap maka persetujuan WHO menyebutkan hasil penelitian fase III skala besar di Brasil menunjukkan efikasi 51 persen mencegah COVID-19 bergejala, juga efikasi 100 persen mencegah COVID-19 berat dan 100 persen terhadap perawatan di rumah sakit, tentu sesudah disuntik dua kali,” kata Tjandra kepada Health Liputan6.com melalui pesan teks, Kamis (3/6/2021).

Juga dituliskan data penelitian di Indonesia dengan efikasi 65.3 persen dan di Turki yang 83,5 persen terhadap COVID-19 yang bergejala.

Disebutkan pula hasil penelitian pendahuluan pasca penggunaan di Chili dengan melibatkan sekitar 2,5 juta orang dengan perkiraan efektivitas 67 persen terhadap COVID-19 yang bergejala, 85 persen terhadap kemungkinan dirawat di rumah sakit dan 80 persen terhadap kemungkinan Kematian.

Disampaikan juga hasil penelitian pendahuluan di Manaus, Brazildi mana ada varian baru P1, yang memperkirakan efektivitas 49.6 persen sesudahsetidaknya disuntik satu kali.

Pertanyaan ketiga terkait dampak dari persetujuan EUL WHO. Menurut Tjandra, EUL dari WHO dapat digunakan dalam bantuan internasional, seperti halnya COVAX.

EUL dari WHO dapat memberi bukti-bukti ilmiah yang cukup lengkap tentang vaksin dan dapat menjadi salah satu bahan pertimbangan baku sebuah negara akan mengeluarkan Emergency Use of Authorization (EUA) untuk penggunaannya di negaranya masing-masing.